Page 272 - Докторська дисертація_Ткачук
P. 272
272
а при 140 В, 2 хв – 25 мкм (рис. 6.15). Подальше зниження по глибині
концентрації кальцію та фосфору, а також збільшення вмісту титану вказує на
присутність фаз CaHPO4 і CaTiO3 під шаром гідроксиапатиту, що
підтверджується результатами рентгенівського фазового аналізу.
Рисунок 6.15 – Поперечний переріз ПЕО покриття, сформованого на
поверхні технічно чистого титану ВТ1-0 за напруги 140 В протягом 2 хв, і
розподіли кальцію, фосфору, титану та кисню.
На рис. 6.16 представлено кінетику стаціонарного потенціалу для
технічно чистого титану ВТ1-0 з гідроксиапатитними покриттями у розчині
Рінгера за температури 37°C. Для гідроксиапатитного покриття, сформованого
за напруги осадження 140 В (рис. 6.16, крива 1), крива зміни потенціалу в часі
від початку експозиції до 350 с демонструє типову для цих випробувань
осциляцію потенціалу, можливо, вказуючи на активно-пасивну поведінку,
спричинену локальним окисненням. Потім спостерігається збільшення
потенціалу до -0,054 В з подальшою його стабілізацією. Такі зміни потенціалу
характерні для пасивації поверхні.
