Page 299 - НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИ

299

За відпуску зразків з ЕДП із

ПД 150Х10ГС при температурі

○
вищій за 400 С залишкові напру-
ження знижувалися значно інтен-

сивніше. Це зумовлено тим, що
 зал, МПа залишковий аустеніт у структурі

покриттів починав перетворюва-

тися в мартенсит відпуску, що

проявилося збільшенням об’єму

покриття. Як результат таких

t відпуску, С структурних перетворень у пок-

Рисунок 7.14 – Вплив температури ритті виникали залишкові напру-

відпуску зразків з ЕДП, напиленими ження стиску. Подібний ефект з

різними ПД, на залишкові напруження напруженнями стиску зафіксували

розтягу σ зал у цих покриттях. після відпуску за температури

понад 400 ○ С покриття з ПД

50Х10ГС. У цьому випадку це пояснили із завершенням перетворення наявного

у структурі покриття мартенситу у відпущений мартенсит.

В цілому, вміст залишкового аустеніту в ЕДП залежав від вмісту вуглецю

у ньому, і чим він був вищим, тим більше залишкового аустеніту зберігалося в

покритті. Адже, ефект об’ємних змін в покритті внаслідок перетворення цього

аустеніту в мартенсит був тим помітніший, чим вищим був вміст вуглецю в

аустеніті. Таке перетворення аустеніту в мартенсит розпочиналося в ЕДП з

нелегованого високо вуглецевого ПД вже при температурі відпуску

200…300 С. Легування ПД зміщувало температуру початку перетворення
○
залишкового аустеніту в мартенсит відпуску в структурі покриттів у напрямі

підвищення температури. Зокрема, у покритті, напиленому ПД 150Х10ГС, що

містив 1,5 мас.% C та 10 мас.% Cr, таке перетворення стало можливим лише за
○
відпуску при температурі понад 400 С (рис. 7.14).