Page 227 - Докторська дисертація_Ткачук

227

За вищої температури розчину (40 С) на поверхні шару TiNx1Oy1 (ІІ)
о
виявили виразкову корозію (рис. 5.38 в), а на поверхні шару TiNx2Oy2 (ІІ) –

продукти корозії (рис. 5.38 г).

Отже, можна стверджувати, що корозійна тривкість модифікованого

киснем нітридного шару на базі Ті2N фази за обох температур 0,9 % NaCl вища

за більшого вмісту кисню у сформованому оксинітриді титану, тобто після

одноступеневого окиснення нітридного шару. За температури фізіологічного

о
розчину 36 С густина струму корозії нижча на порядок, а при 40 С – втричі.
о
Відповідно і анодне розчинення поверхні відбувається за нижчих густин

струмів (рис. 5.35). Причиною цього є те, що оксинітрид титану з більшим

вмістом кисню стійкіший до дії іонів хлору. При цьому формуються продукти

корозії, які додатково захищають поверхню. Це чітко проявляється за нижчої

температури розчину (рис. 5.37 а). Водночас на поверхні двоступенево

окисненого нітридного шару після поляризації за температури розчину 40°С

виявили виразкову корозію (рис. 5.37 г), що вказує на його гіршу корозійну

тривкість. У виразці вміст титану зростає до 96,82 ат.%. Окрім цього, на

поверхні зафіксували ванадій (1,41 ат.%), що опосередковано свідчить про

відсутність оксинітридного шару.

Водночас опір корозії модифікованого киснем нітридного шару на базі

ТіN фази вищий за меншого вмісту кисню в оксинітриді титану, тобто після

двоступеневого окиснення. Під дією хлору тут також полегшується

руйнування поверхні. А через більшу на один квалітет її шорсткість (0,86

проти 0,36 мкм) зростає кількість активних центрів розчинення, що посилює

цей процес. Проте одночасно пришвидшується відновлення поверхневої

плівки на основі оксихлориду титану, оскільки мікрорентгеноспектральний

аналіз вказує на інтенсивні піки Ti, O і Cl. Внаслідок формування цих сполук

знижується густина струму корозії, проте суттєвіше – за вищої температури

розчину, де ці процеси активізуються.

Слід зауважити, що на поверхні одноступенево окисненого нітридного

шару на базі фази TiN після корозійних досліджень за температури розчину