Page 141 - Докторська дисертація_Ткачук
P. 141

141

                  монотонне збільшення густини струму з ростом потенціалу. Густина струму

                  анодного розчинення при цьому нижча, ніж за температури розчину 36°С.

                         Азотування,          загалом,         покращує          корозійно-електрохімічні

                  характеристики  поверхні  титанового  сплаву  ВТ6  (табл. 3.12):  потенціали

                  корозії зміщуються в область додатніших значень, а густина струмів корозії та

                  струмів  анодного  розчинення  зменшується  на  порядок.  Причиною  такої

                  поведінки  є  висока  міцність  ковалентного  зв’язку  в  нітриді  титану  [326].

                  Відмінність  у  фізико-хімічних  характеристиках  нітридних  шарів  І  і  ІІ

                  відображається на їх корозійно-електрохімічній поведінці у розчині Рінгера.



                         Таблиця  3.12  –  Параметри  корозії  необробленого  та  азотованого

                  титанового сплаву ВТ6 у розчині Рінгера

                     Т, °С  Параметри                               Стан поверхні

                                корозії      Необроблений  Нітридний шар І  Нітридний шар ІI

                                 Екор, В          -0,425               -0,240                 -0,225
                       36
                               ікор, A/м 2        0,0410               0,0027                 0,0055

                       40        Екор, В          -0,430               -0,340                 -0,375


                               ікор, A/м 2        0,0190               0,0046                 0,0050



                         Кінетику корозії нітридних шарів, сформованих на титановому сплаві

                  ВТ6, оцінювали за зміною стаціонарного потенціалу в часі (рис. 3.36 а). За

                  температури  розчину  36°С  для  нітридного  шару  І  зміна  стаціонарного

                  потенціалу  в  часі  відбувається в  додатній  області  потенціалів.  Крива  зміни

                  потенціалу  в  часі  для  нітридного  шару  ІІ  лежить  у  відʼємній  області

                  потенціалів.  Впродовж  перших  300 с  випробувань  стаціонарний  потенціал

                  знижується,  після  чого  стабілізується  при  -0,06 В.  Додатні  значення  та

                  ушляхетнення  стаціонарного  потенціалу  з  часом  для  нітридного  шару  І

                  свідчать  про  те,  що  збільшення  парціального  тиску  азоту  при  азотуванні

                  позитивно впливає на антикорозійні характеристики азотованої поверхні.
   136   137   138   139   140   141   142   143   144   145   146