Page 99 - Dys
P. 99

99

                         4.3. Вплив  хімічного  складу  водного  середовища  на  опір  трубної

                  сталі 17Г1С корозійно-втомному зародженню тріщини



                         На  зародження  втомних  тріщин  у  сталях  за  дії  водних  середовищ

                  впливає  інтенсивність  процесу  розчинення  металу  на  поверхні,  а  також

                  захисні  властивості  поверхневих  плівок,  тобто  наявність  в  середовищі

                  речовин,  здатних  модифікувати  існуючі  плівки  або  формувати  нові

                  поверхневі  плівки  у  процесі  втомного  навантаження.  Дослідили  вплив

                  концентрації  та  природи  низки  аніонів  на  період  зародження  корозійно-

                  втомної тріщини у сталі 17Г1С у водних середовищах [190].

                         Випробували  балкові  зразки  із  сталі  17Г1С  розміром  8×18×160  мм  із

                  боковим  надрізом.  Зразки  навантажували  по  схемі  консольного  згину  за

                  частоти  циклічного  навантаження  5  Гц  з  асиметрією  циклу  навантаження

                  R = 0,1  до  напружень  на  10%  вищих  рівня  порогу  втоми  сталі  у  повітрі.

                  Період зародження тріщини характеризували кількістю циклів навантаження

                  N і, за які довжина тріщини досягала 0,1 мм. Зразки випробовували у водних

                  розчинах  різної  концентрації  електролітів  NaCl,  Na 3PO 4,  Na 4SiO 4,  NaNO 2,

                  K 2Cr 2O 7, ZnSO 4.

                         Дослідженнями сталі 17Г1С у водних розчинах з різною концентрацією

                  хлорид-іонів  підтвердили  їх  неоднозначний  вплив  на  довговічність

                  вуглецевої  сталі  (рис. 4.6):  кількість  циклів  до  зародження  тріщини

                                                                                               -
                  зменшується майже удвічі з підвищенням концентрації іонів Cl  до 0,5 N, а за
                  подальшого підвищення до 3,5 N – знижується на 20%, що узгоджується зі


                  залежністю швидкості корозії сталі від концентрації хлорид-іонів. Швидкість

                  корозії  сталі  спочатку  дещо  зростає  при  збільшенні  концентрації  хлорид-

                  іонів,  досягає  максимуму  при  0,5 N,  а  далі  знижується.  Встановлені

                                                                                            -
                  закономірності  зумовлені  конкурентним  впливом  іонів  Cl   на  електродні
                  процеси.  За  низької  концентрації  (до  0,5 N)  хлорид-іони  активують  анодну

                  реакцію іонізації феруму, тому швидкість корозії зростає, а зі збільшенням
   94   95   96   97   98   99   100   101   102   103   104