Page 295 - Докторська дисертація_Ткачук
P. 295
295
попередньо азотованій поверхні. Згідно мікрорентгеноспектрального аналізу,
вміст Ca на поверхні становить 11,14 ат. %, а P – 6,98 aт. %. Співвідношення
Са/Р=1.59. Гідроксиапатитне покриття є порувате, містить сфероліти
(рис. 7.12 б). Спостережувані тріщини у гідроксиапатитному покритті можуть
вказувати на гідродинамічний вплив, який є результатом кавітації за рахунок
різкого підвищення температури та тиску в мікропорах при запалюванні в них
розрядів в процесі формування ПЕО покриття, і призводить до його
розтріскування. За означених умов формування покриття шорсткість поверхні
Ra = 1,03 мкм.
Кути змочування води на титановому сплаві ВТ6 з гідроксиапатитними
покриттями, сформованими після ПЕО та азотування+ПЕО, показано на
рис. 7.13, а результати вимірювань змочування наведено в табл. 7.3.
Результати вимірювань показали, що кут змочування є значно меншим, а
вільна енергія поверхні більша при використанні комбінованого оброблення
титанового сплаву ВТ6.
Рисунок 7.13 – Кути змочування води на титановому сплаві ВТ6 з
гідроксиапатитними покриттями після ПЕО (а) та азотування+ПЕО (б).
Таблиця 7.3 – Результати вимірювань кута змочування води та вільної
енергії поверхні
Титановий сплав ВТ6 Кут змочування, ° Вільна енергія поверхні, мН/м
ПЕО 125,93 35,65
Азотування + ПЕО 44,59 56,65
Одним з пояснень різниці змочуваності поверхні гідроксиапатитного
покриття може бути зміна його хімічного складу. Під час ПЕО відбувається

