Page 266 - Докторська дисертація_Ткачук

266

Таблиця 6.2 – Параметри корозії технічно чистого титану з ПЕО

покриттями в розчині Рінгера

2
Концентрація KOH Eкор, В ікор, A/м

0,5M -0,456 0,0017

1M -0,584 0,0012

1,5M -0,449 0,0009

2M -0,474 0,0007

За підвищених концентрацій KOH (1M та 2M) анодні криві знаходяться

в пасивному стані (рис. 6.9, криві 2 та 4), а при 1,5M – в активно-пасивному

стані (рис. 6.9, крива 3). На анодних кривих 2 та 4 (рис. 6.9) спостерігаються

дві пасивні області, що вказує на пасивацію та репасивацію поверхні, але на

кривій 4 ці процеси відбуваються за нижчої густини пасивного струму. Це

вказує на те, що покриття, сформоване під час ПЕО в електроліті, що містив

2М КОН, стійкіше до корозії порівняно з покриттям, утвореним при 1M KOH.

Встановлено, що зі збільшенням концентрації KOH в електроліті від 0,5M до

2M густина струму корозії зменшується, що вказує на покращення корозійної

тривкості. Це, очевидно, визначається фазовим складом покриття.

З отриманих результатів можна прослідкувати еволюцію росту

гідроксиапатитного покриття на поверхні титану. На початковій стадії

4+
-
процесу відбувається реакція між іонами Ti і OН з формуванням на поверхні
титану оксидного шару (реакції 6.1-6.3):

-
+
KOH = K + OH , (6.1)
4+
-
Ti = Ti + 4e , (6.2)
4+
-
Ti + 4OH = TiO2 + 2H2O. (6.3)

У процесі ПЕО під дією мікроіскрових розрядів відбувається локальне

руйнування оксидного шару.