Page 265 - Докторська дисертація_Ткачук

265

покриттях. Для зразка з покриттям, сформованим при 1M KOH, Ca та P були

більш сконцентровані у верхній частині ПЕО шару. Слід зазначити, що у

даному випадку вищезгадані елементи були включені глибше порівняно з

іншими ПЕО покриттями. Ці результати добре корелюють з рентгенівським

фазовим аналізом, де фази Ca10(PO4)6(OH)2 та CaНPO4 були зафіксовані в

поверхневому шарі.

На рис. 6.9 представлені поляризаційні криві для технічно чистого

титану ВТ1-0 з гідроксиапатитними покриттями у розчині Рінгера.

Рисунок 6.9 – Поляризаційні криві ПЕО покриттів у розчині Рінгера;

концентрація KOH в електроліті: 0,5M (1); 1M (2); 1,5M (3); 2M (4).

Активне анодне розчинення спостерігається для покриття,

сформованого за наявності 0,5M KOH в електроліті (рис. 6.9, крива 1). Густина

струму корозії та потенціал корозії представлені в табл. 6.2. Найгірша

корозійна тривкість цього покриття зумовлена його малою товщиною та

найбільшою шорсткістю поверхні.