Page 109 - Дисертація_Влад_Христина_Ігорівна

системи Co–Fe характеризуються суттєвим зростанням R , що, ймовірно,
p
пов’язано з гіршою електропровідністю та формуванням пасивуючих

гідроксидних плівок на поверхні електродів. Ni Co Fe -R демонструє
33
33
34
проміжні електрохімічні характеристики, що вказує на потенціал до
покращення шляхом оптимізації складу або модифікації поверхні.

Рисунок 3.24 – Лінійні поляризаційні криві електродів за швидкості

сканування 0.2 мВ/с та 50% заряду відносно Ag/AgCl.

Таблиця 3.10 – Параметри електрохімічної кінетики порошків.

2
Зразок I corr , мA/г E corr , В I , мA/г R , мОм D /a , с -1
H
o
p
-9
Ni 91.03 -1.07 96.45 261,77 1.78·10
-9
Ni Fe 45.29 -1.11 91.72 275.27 3.08·10
25
75
-9
Ni Fe 29.45 -1.11 83.78 301.38 2.10·10
50
50
-9
Ni Fe 28.51 -1.10 67.56 373.68 1.29·10
75
25
-11
Co 24.44 -0.98 21.24 1188.64 2.43·10
-9
Co Fe 45.48 -1.06 28.58 883.38 1.21·10
25
75
-10
Co Fe 25.30 -1.10 58.77 429.50 5.42·10
50
50
-9
Co Fe 24.52 -1.11 57.06 442.44 1.20·10
75
25
-9
Fe 25.32 -1.11 39.08 645.93 1.15·10
-9
Ni Co Fe 31.82 -1.12 48.99 515.26 1.12·10
33
34
33
0
v=0.2 мВ/с, T = 20 C = 293 K, R = 8.314 Дж/(моль·К), F = 96485 Кл/моль
На рис. 3.25 подано хроноамперометричні криві, що відображають зміну
анодного струму з часом (для попередньо гідрованих зразків) при постійному
потенціалі –0.6 В відносно Ag/AgCl у 6M розчині KOH. Отримані залежності
характеризують процес електрохімічної десорбції атомарного водню, що
107