Page 107 - Дисертація_Влад_Христина_Ігорівна

що ймовірно пояснюється накладанням реакцій одна на одну (формування

змішаних гідроксидів).

Fe-R має складну поведінку у лужному середовищі: Формуються погано

провідні гідроксиди Fe(OH) та FeOOH, які пасивують поверхню. Також
2
ймовірний багатостадійність перехід Fe ↔ Fe(OH) ↔ FeOOH. Через пасивацію
2
та низьку електронну провідність продуктів реакцій на поверхні Fe-R, піки

згладжені або розмиті. Для трикомпонентного електроду Ni Co Fe -R теж не
33
33
34
спостерігається чітких піків на ЦВ-кривих. Це можна пояснити
нанокристалічністю даного зразка (підтверджено XRD-аналізом, рис. 3.20) або

перекриванням кількох окисно-відновних процесів різних компонентів

Ni Co Fe -R.
33
34
33
За потенціалу –1.2 В спостерігається поява значних катодних струмів, що
вказує на перебіг реакції HER як домінуючої. Можливе відновлення

гідроксидів/оксигідроксидів. Гідридні фази не виявляються явно, але можуть

формуватись у вигляді поверхневих адсорбованих M–H станів у межах
ads
катодної гілки при потенціалах < –1.1 В. Аналіз ЦВ-кривих згідно з діаграмами

Пурбе [271] підтверджує стабільність металевих фаз на низьких потенціалах та

перехід до оксидних (для Со електродів) та гідроксидних форм при анодному

скануванні.

105