Page 200 - Докторська дисертація_Ткачук
P. 200
200
Точки 3, 5 і 7 ідентифікували як TiN (рис. 5.10 б), TiN і α-Ti (N) (рис. 5.10 в),
α-Ti (N) (рис. 5.10 г), відповідно. Виявили, як правило, збіднення алюмінієм
навколо зовнішнього нітридного шару TiN і збагачення ним в точках 7 та 8.
Тенденція перерозподілу ванадію виражена слабо.
Рисунок 5.10 – ТЕМ-зображення поперечного перерізу азотованого
о
шару, сформованого на титановому сплаві ВТ6 при 850 С протягом 12 год (а);
електронна дифракція у точках 3 (б), 5 (в) і 7 (г).
На рис. 5.11 представлені дифракційні спектри титанового сплаву ВТ6
після азотування та наступного окиснення за температури 700 °С протягом
10 год в атмосфері повітря. Для зразків сплаву, азотованих протягом 1 і 6 год,
нітриди TiN та Ti2N повністю окислилися до рутилу TiO2, тоді як для зразка,
азотованого протягом 12 год, Ti2N з превалюючою орієнтацією вздовж (002)
все ще зберігається під поверхневою оксидною плівкою TiO2. Нітриди титану
тривкіші до окиснення, ніж α-Ti, через сильну взаємодію між титаном і азотом,
через що знижується термодинамічна активність титану, і діють як дифузійний
бар'єр проти дифузії кисню всередину [325, 326].

