Page 63 - ЛІТЕРАТУРНИЙ ОГЛЯД
P. 63

63

                  дифузії  вуглецю  у  твердому  розчині,  що  утруднює  коагуляцію  карбідів.

                  Дрібнодисперсні карбіди ванадію зв’язують вуглець і ускладнюють пластичну

                  деформацію та міграцію молібдену з твердого розчину в карбіди.

                         Структура сталей залежить від швидкості охолодження труб під час їх

                  термічного  оброблення.  Так  внаслідок  охолодження  з  різною  швидкістю  V

                  зразків  із  сталі  13ХМФ  від  температури  нормалізації  було  отримано  ферит-

                  карбідну  (V < 0,5C/хв)  (рис. 1.10а),  ферит-перлітну  (V =0,5÷5C/хв),  ферит-


                  перліт-бейнітну  (V =5÷15C/хв)  (рис. 1.10г),  ферит-бейнітну  (V =15÷35C/хв),

                  бейнітну  (V =35÷150C/хв)  (рис. 1.10є),  бейніт-мартенситну  (V >150C/хв)

                  (рис. 1.10и) структури [141].

                         Під час відпуску (730C, 5 год) сталі 13ХМФ відбувається сфероїдизація

                  наявних  і  утворення  нових  дрібних  карбідів  [135].  Такий  відпуск  майже  не

                  змінює  ферит-карбідну  структуру  сталі,  в  якій  домінують  зерна  фериту  з

                  рівномірно розташованими  карбідами  (150…250 нм)  (рис. 1.10а, б). У  ферит-

                  перлітній  і  ферит-перліт-бейнітній  структурах  відбувається  розпад  перліту  і

                  сфероїдизація  карбідів  (рис. 1.10д).  В  бейнітній  структурі  на  межах  пакетів

                  бейніту  спостерігали  сфероїдизовані  карбіди  завбільшки  100…150 нм,  а  на

                  межах  зерен  –  7…12 мкм  (рис. 1.10ж).  У  бейніт-мартенситній  –  карбіди

                  завбільшки  30…100 нм  розташовувалися  вздовж  меж  пластин  відпущеного

                  мартенситу, а 3…6 мкм – вздовж та всередині бейнітних пакетів (рис. 1.10і).

                         В міру зростання тривалості відпуску до 280 год пришвидшуються процеси

                  карбідотворення,  сфероїдизація  та  коагуляція  карбідів.  Лише  ферит-карбідна

                  структура  сталі  13ХМФ  майже  не  змінюється  (рис. 1.10в).  В  ній  лише  великі

                  карбіди (до 1,5…1,8 мкм) збільшуються за розмірами за одночасного зменшення

                  кількості  дрібних.  У  ферит-перлітній  і  ферит-перліт-бейнітній  структурах

                  кількість карбідів у перлітних і бейнітних зернах зменшується, але у фериті їх

                  кількість  зростає,  а  вздовж  меж  зерен  формуються  ланцюжки  з  великих

                  (1,2…1,5 мкм)  карбідів  (рис. 1.10е).  Сфероїдизація  і  коагуляція  карбідів

                  відбувається  також  в  сталі  з  бейнітною  структурою,  але  вони  дрібні


                  (0,5…0,8 мкм),  а  розмір  зерен  фериту  збільшується  через  рекристалізацію
   58   59   60   61   62   63   64   65   66   67   68