Page 168 - Korniy_dyser

168

гідроксиду, а також гідратованого іону хлору. У цьому випадку системі
надавали негативного заряду.

Рисунок 3.10 – Моделювання корозійного розчинення поверхні алюмінію в

кластерному наближенні

Для моделювання основного етапу процесу корозії – розчинення, яке

n+
описують хімічним рівнянням Me → Me + ne, приймали, що іонізація
атомів металів у корозивне середовище описується плавною потенціальною

n+
кривою переходу з початкового стану (атом у кластері) в кінцевий (іон Me в

середовищі) [241]. Таким чином, з атомно-молекулярної точки зору наведене
вище хімічне рівняння пов’язує міцність металічного зв’язку Ме–Ме із

утворенням хімічного зв’язку з компонентами середовища. Однак під час
теоретичного розгляду цього процесу виникає ряд трудностей, які

проаналізовано в працях [97, 98]. Загалом вони пов’язані з тим, що
молекулярна вода зв’язана з металічною поверхнею енергією не більше

декількох десятих еВ, водночас енергія зв’язку Ме–Ме на поверхні металу на

порядок більша. Отже, причиною розчинення металу ідеальної атомної

структури може бути або хемосорбція активних компонентів розчину з

енергією, співмірною із міцністю металічного зв’язку, або електричне поле

на межі розділу (порядку 0,1 В/Å), яке створює достатньо сильний градієнт,