Page 126 - Дисертація_Влад_Христина_Ігорівна

Co-a є подібний до NiCo-a (рис. 3.37д,ґ, відповідно), проте характеризувався

відсутністю великих пор.

При дослідженні матеріалів було проведено EDX аналіз хімічного складу

поверхні зразків, який в основному підтвердив співвідношення металевих

компонентів, а також показав присутність значної кількості Оксигену. Останнє

вказувало на можливу взаємодію частинок із середовищем синтезу.

a б в

г ґ д
Рисунок 3.37 – Морфологія порошків: Ni-w (a), NiCo-w (б) та Co-w (в)

у воді, Ni-a (г), NiCo-a (ґ) та Co-a (д) на повітрі.

Рентгенограми на рис. 3.38 отримані на Co- та Cu-Kα випромінюванні

дозволили ідентифікувати складові компоненти синтезованих порошків та

визначити структурні параметри відповідних фаз. З метою встановлення

розмірів кристалітів та/чи мікронапружень було проаналізовано дифракційні

відбиття для фаз із їх максимальним вмістом у синтезованих матеріалах. Для

кількісної оцінки розміру кристалітів та рівня мікронапружень було
застосовано формулу Вільямса-Холла:

βcosθ = Kλ/δ + 4εsinθ (3.18)
де β – ширина дифракційного піку, θ – кут дифракції, K – константа, яка

залежить від форми кристалітів, λ – довжина хвилі рентгенівського
випромінювання, δ – середній розмір кристалітів ε – середнє значення

124