Page 42 - Докторська дисертація_Ткачук

42

При взаємодії імплантів із кров'ю необхідно знизити здатність їх

поверхні адсорбувати протеїни крові та викликати згортання крові, і, таким

чином, зменшувати загрозу утворення тромбів [53, 54]. Коли імплант вступає

в контакт із кров'ю, білок фібриногену, в основному, відповідає за зв'язування

клітин крові з поверхнею. Адсорбція фібриногену з плазми крові є головним

чинником високої адгезії тромбоцитів.

Покриття оксиду, нітриду, а також оксинітридів титану різного

компонентного складу осаджували на Si (100) з використанням методу

плазмово-імерсійної іонної імплантації та осадження [53]. Встановлено, що

мінімальна адгезія тромбоцитів (~2%) спостерігалася для покриттів TiN і

TiN0,4O1,6, в той час як для покриття TiO2 вона була максимальна (> 4%)

(рис. 1.1). Слід зазначити, що адсорбція фібриногену змінюється за тим же

принципом, що і адгезія тромбоцитів. Важливо відмітити, що час згортання

крові на нітриді та оксинітридах титану більший порівняно з оксидом [55].

Рисунок 1.1 – Адгезія тромбоцитів і адсорбція фібриногену для

покриттів оксидів, нітридів і оксинітридів титану [53].

Фосфати кальцію використовуються для реконструкції твердих тканин

в ортопедії та стоматології [56–58]. Серед них основним матеріалом є

гідроксиапатит (Ca10(PO4)6(OH)2) – неорганічний мінерал, який має хімічну та