Page 34 - Dys

34

Рисунок 1.3 – Залежність швидкості корозії вуглецевої сталі від швидкості

руху та рН СО 2-вмісного середовища (1 бар СО 2) за температури 40 ºС [69].

У СО 2-вмісному середовищі може відбуватися наводнювання сталі вже за

рН = 6, через яке виникає корозійне розтріскування нафтодобувного

обладнання [29, 55]. Його спричиняє підкислення розчину при насиченні СО 2 за

високого парціального тиску або часткова репасивація поверхні через

порушення захисних плівок [55].

На швидкість корозії сталі у СО2-вмісному середовищі суттєво впливає

концентрація кисню за температур 40–80 ºC (рис. 1.4а) [70], а також

сірководню (рис. 1.4б): швидкість корозії вуглецевої сталі в 1,5–2 рази більша

за вищої концентрації H2S у суміші (парціальний тиск H2S < 0,5 МПа) за

температур 20–80ºC, ніж без H2S.

Опір корозії вуглецевої сталі у СО 2-вмісних середовищах залежить від її

структури та складу [52, 60, 61, 71]. Виявлено взаємозв’язок між схильністю

до локальної корозії та наявністю меж перліту у структурі сталі. Однак не

встановлено кореляції між концентрацією легувальних елементів (наприклад,

Ni, Cr, Mo) та корозійною тривкістю сталі.

Локальна корозія сталей у CO 2-вмісних середовищах зумовлена

частковим руйнуванням захисної плівки карбонатів [44, 55], через що виникає

гальванічна пара між поверхневою плівкою на сталі (катод) та поверхнею