Page 182 - Korniy_dyser

182

електрохімічному потенціалу, викликає вихід окремих атомів з поверхні в
іонному вигляді, що може сприяти початковій стадії корозійного руйнування.

Водночас величини зв’язків Al–Cu і Cu–Cu відносно мало змінюються.
Наведене моделювання та його опис досить спрощені, однак

застосований тут метод квантово-хімічного розрахунку дозволяє адекватно
врахувати сумісний вплив оточуючого середовища (континуальна модель

води у рідкому стані) та зміни електронного заряду кластера інтерметаліду,

який визначає електрохімічний потенціал поверхні. Отримані розрахункові

дані свідчать про прямий зв’язок між зміною заряду поверхні кластера

інтерметаліду Al 2Cu та величиною енергії міжатомного зв’язку під впливом

корозійно-активних компонентів середовища.

3.4 Моделювання та квантово-хімічний розрахунок впливу деформації

інтерметалідів алюмінієвих сплавів на їх поведінку в хлоридовмісному

середовищі

Моделювали вплив деформації на взаємодію із хлоридовмісним

середовищем інтерметалідних сполук Al 2Сu та Al 2CuMg [327]. Розраховували

параметри адсорбційної взаємодії молекул води та іонів хлору з поверхнями

інтерметалідів у кластерному наближенні. Для квантово-хімічної оцінки

взаємодії компонентів водного розчину з поверхнею інтерметаліду

використали розрахунковий метод, застосований у розділі 3.3 та методику,

описану в розділі 2.2.1.

Отримані в розділі 3.1 розрахункові значення енергій зв’язку молекул

води та хлор-іонів на поверхнях кластерів інтерметалідів використовували

для встановлення закономірностей впливу деформації кластерів різної

кристалографічної орієнтації та складу на енергетику їх взаємодії із

компонентами середовища. При цьому враховували, що під час деформації

металів чи сплавів поряд зі зміною розмірів зерен та їх форми відбувається

поворот кристалографічних осей окремих зерен в просторі. У результаті