Page 7 - Avtoreferat_Shlyachetka
P. 7

5

            практично  не  досліджений,  тому  вимагає  вивчення  із  врахуванням  особливостей
            структури цього матеріалу. Сформульовано мету та задачі роботи.

                   У другому розділі охарактеризовано об’єкт досліджень та викладено основні
            методичні аспекти дисертаційної роботи.
                   Досліджували зразки титану ВТ1-0, отримані за ТТ переплавляння та гарячого
            деформування (непоруватий титан) та методом ПМ (поруватий титан). Зразки непо-
            руватого титану ВТ1-0, отриманого традиційною технологією, вирізали з листового
            напівфабрикату,          міцність       якого      σ  = 375…540 МПа,            межа       текучості
                                                                 в
            σ  = 294…362 МПа,  відносне  видовження  δ = 25…30%  відповідно  до  нормативних
              т
            документів.
                   Заготовки поруватого титану ВТ1-0 різного структурного стану отримували в
            Інституті металофізики ім. Г.В. Курдюмова НАН України та в Запорізькому націо-
            нальному технічному університеті. Для синтезу поруватого титану з хімічним скла-
            дом наближеним до ВТ1-0 як вихідну сировину (шихтовий матеріал) використову-
            вали промислові порошки титану ПТ5-1 фракції 0,50                 +0,16  мм і гідриду титану TiH ,
                                                                                                                 2
            виготовлені  ТОВ  «Запорізький  титано-магнієвий  комбінат»  і  ПАТ  «Інститут  тита-
            ну».  Заготовки  розміром  55 мм 11 мм 11 мм  синтезували  з  титанового  порошку,
            порошку  гідриду  титану  та  з  різною  часткою  їх  у  суміші  шляхом  пресування
            (400...700 МПа) та спікання за температури 1000... 1350±10°C впродовж 3...4 год. у
            захисному середовищі (вакуум, 13,3 Па).
                   Зразки для досліджень розміром 10 15 2 мм отримували із заготовок електро-
            ерозійним  методом  на  станку  ROBOFL240SL.  Поверхню  шліфували  і  полірували.
            Зважували на аналітичних терезах з точністю ±0,0001 г. Для формування вихідного
            структурного-фазово стану (зняття залишкових напружень, видалення водню, гомо-
            генізації  й  стабілізації  структури)  зразки  відпалювали  у  вакуумі  за  режимом:
            P = 0,05 мПа, T = 800°C, τ = 5 год. Поруватість визначали   за  відношенням  виміря-
            ної  гідростатичним  зважуванням  густини  матеріалу  (ДСТУ  EN  ISO  3369:2014)  до
                                                                               -3
            теоретичної густини технічно чистого титану (4,51 г·см ).
                   Хіміко-термічне оброблення здійснювали на установках для термічної оброб-
            ки у вакуумі та контрольованих газових середовищах, які розроблено та виготовле-
            но у ФМІ НАН України. Як холодне поверхневе пластичне деформування (ХППД)
            обрали  метод  обкочуванням  алмазною  кулькою,  який  реалізовували  в  Інституті
            надтвердих матеріалів ім. В.М. Бакуля НАН України.
                   Мікроструктуру досліджували на мікроскопі «EPIQUANT», оснащеному циф-
            ровою камерою-окуляром eTREK DCM520 зі штатним програмним забезпеченням,

            та на сканувальному електронному мікроскопі EVO 40XVP із системою мікроаналі-
            зу  INCA  Energy.  Шліфи  зі  зразків  титану  різного  структурного  стану  готували  за
            стандартною методикою. Травлення шліфів здійснювали реактивом Кролла: 1...3 мл
            HCl, 4...5 мл HNO , 95 мл H O.
                                              2
                                  3
                   Шорсткість поверхні зразків титану ВТ1-0 вимірювали профілометром моделі
            176021.  Визначали  середню  арифметичну  шорсткість  поверхні  R .  Мікротвердість
                                                                                             a
            вимірювали на мікротвердомірі ПМТ-3М. Розподіл мікротвердості по перетину зра-
            зків визначали на «скісних» шліфах. За глибину зміцненого шару приймали зону з
   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11   12