Page 67 - Korniy_dyser

67

реально ці процеси реалізуються на сукупності активних центрів,
розташованих на різних кристалічних гранях, що складаються з терас,

ступенів, виступів, точкових дефектів. Кінетичні константи елементарних
стадій залежать від локального оточення (конфігурації) конкретного

активного центру і можуть змінюватися унаслідок дії реакційного
середовища на морфологію каталітичної поверхні. Геометрична форма та

морфологія поверхні нанесених наночастинок металу залежать від їх розміру,

властивостей носія (включаючи взаємодію метал–носій), температури і

способу приготування. Основні причини відмінності кінетичних

закономірностей каталітичних і корозійних реакцій на монокристалах,

масивних каталізаторах і наночастинках є такими [131]: 1) різна каталітична

активність окремих граней, які складають поверхню малої каталітичної

частинки, вносить внесок до сумарної активності частинки складним

нелінійним чином внаслідок дифузії адсорбованих речовин через межі

граней; 2) можливі зміни форми, розміру та морфології поверхні

наночастинок унаслідок дії реакційного середовища, що призводять до зміни

активності і селективності реакції; 3) хімічна модифікація наночастинок

внаслідок взаємодії метал–носій, особливо важлива для малих (< 3 нм)

частинок; 4) вплив дифузії адсорбованих речовин по поверхні носія до

активної частинки і навпаки. Найчастіше ці ефекти проявляються при

зменшенні розміру частинок у діапазоні від 1 до 100 нм. Такі особливості

нанесених наносистем диктують певні вимоги до теоретичних моделей для

опису каталітичних властивостей наночастинок і кінетики реакцій, які

протікають на них.

Тому за допомогою традиційного підходу, заснованого на використанні

диференціальних і алгебраїчних рівнянь, достатньо складно отримати

обґрунтований взаємозв’язок між структурними характеристиками

каталізатора і його каталітичними та корозійними властивостями.

Найефективнішим інструментом для опису просторово-часової динаміки

адсорбатів на реальній каталітичній поверхні, структура якої може