Page 69 - Korniy_dyser

69

Враховуючи закономірності розрахованих характеристик адсорбції та енергії
активації, роблять висновки щодо їх практичного використання у

каталітичних системах, які мають підвищену стійкість до отруювання СО.
Крім цього, багато PtMе систем тестовано експериментально і в деяких

випадках показано їх більшу активність проти чистої платини до
електроокиснення CO ads(Pt).

Метою таких досліджень у загальному є розгляд атомно-молекулярного

механізму окиснення метанолу і CO ads на функціональних платинових

каталізаторах, що сприяло б оптимальному вибору морфології поверхні і

складу біметалічних наночастинкових каталізаторів для паливних елементів,

які є стійкими до впливу СО. У цьому випадку оцінюють мікроскопічні

механізми розташування СО на поверхні і ефектів електронної структури СО

на металевих наночастинках.

Деякі речовин, що містять сірку, є теж забруднювачами, які можуть

створити необоротні ефекти на каталізаторі і мати серйозний негативний

вплив на роботу комірки. Наприклад, автори праці [139] зазначили, що

робота комірки майже цілком припинялась після 21 год дії за постійної
3
напруги 0,5 В, коли 1 мл H 2S додали до 1 м палива на аноді. Результати

циклічної вольтамперометрії показали присутність сполук сірки,

хемосорбованої на поверхні платини. У праці [140] за допомогою такої ж

методики виявлено дві сполуки, присутні на платинових катодах – SO 2 та

H 2S.

Інші домішки, наприклад аніони хлору, також можливі забруднювачі,

які можуть індукувати негативні ефекти на платиновому каталізаторі. Ці

забруднювачі, можливо, з’являються під час підготовки каталізатора або

присутні в паливі, яке подають на анод паливної комірки. Виявлено [141], що

реакція відновлення кисню на платинових каталізаторах сповільнюється у
– – –
випадку присутності різних аніонів в ряді ClO 4 > HSO 4 > Сl . Цей результат

узгоджується зі збільшенням сили адсорбційного зв’язку аніонів у цьому ж

ряді. Використовуючи трансмісійний електронний мікроскоп (ТЕМ),