Page 198 - Korniy_dyser

198

карбонільних і гідроксильних груп (полярної або іонних груп) за донорно-
акцепторним механізмом, тоді як гідрофобна частина СН 3(CH 2) 6 обернена до

поверхні розчину, утворюючи гідрофобний бар’єр і зменшуючи тим
швидкість корозії. За таким механізмом відбувається також інігібування

вуглецевих сталей іоногенними молекулами ПАР, що показано в [342]
розрахунками методом функціоналу густини їх електронної та геометричної

структури.

а б

Рисунок 4.9 – Розраховані локалізації молекулярних орбіталей HOMO (а) та

LUMO (б) для молекули рамноліпіду

Однак отримане числове значення ширини енергетичної щілини

рамноліпіду є значно вищим (7,785 еВ) порівняно, наприклад, із відомими

інгібіторами, які містять аміногрупи (≈ 3…4 еВ). Це свідчить про низьку

реакційну здатність молекули загалом, що підтверджується розрахунками її

параметрів жорсткості η (3,89 еВ) та м’якості σ (0,26 еВ), а також значенням

електронегативності (4,77 еВ). Цьому сприяє, на нашу думку, просторова

будова молекули, функціональні групи якої знаходяться в різних площинах,

та наявність гідрофобних вуглецевих ланцюгів.

Результати щодо реакційної здатності функціональних груп