Page 148 - Korniy_dyser

148

їх здатність блокувати корозійні процеси. Квантово-хімічні дескриптори
пов’язані з електронною структурою тих інгібіторів, які беруть участь в

утворенні ковалентного зв’язку з металом, а також механізмами хімічних та
електрохімічних поверхневих реакцій. Тобто ефективність інгібування

корозії органічними або неорганічними сполуками пов’язана з їх адсорбцій-
ними властивостями. На сьогодні встановлено [35, 200, 299], що адсорбція

цих сполук залежить, переважно, від деяких фізико-хімічних властивостей їх

молекул, зокрема, наявності функціональних груп, просторового фактора,

ароматичності, густини електронів на донорних атомах та характеру

акцепторних p-орбіталей, які можуть віддавати електрони, електронної

структури молекул і взаємодії між інгібітором і поверхнею металу. Молекули

інгібіторів корозії не тільки віддають електрони на незайняті d-орбіталі

металу, але можуть також приймати електрони з d-орбіталі металу, що веде

до утворення донорно-акцепторного зв’язку.

Для розрахунку електронної структури органічної молекули рамноліпі-

ду, її комплексів з металами та цеолітних ланок з молекулами фосфатів

використовували ряд дескрипторів, які характеризували їх інгібувальні

властивості. Основний параметр, обрахований методом функціоналу густини

– повна енергія молекули, яка характеризує зміну електронної структури

системи для певних серій сполук чи молекул. Загалом повна енергія системи

складається із внутрішньої, потенціальної і кінетичної енергії. У праці [264]

доведено, що повна енергія системи включає багато електронних ефектів

(обмінні та кореляційні) за наявності статичного зовнішнього потенціалу

(наприклад, атомних ядер) і є унікальним функціоналом густини заряду.

Мінімальне значення функціоналу повної енергії – основний енергетичний

стан системи. Електронна густина заряду, яка визначає цей мінімум – єдина

характеристика, що визначає основний енергетичний стан.

Основний зв’язок розрахованої енергії молекули інгібітора методом

функціоналу густини та її хімічної реактивності встановлений у праці [300],

який пов’язує хімічний потенціал μ із першою похідною енергії по