Page 141 - Korniy_dyser

141

водню, які, контактуючи з поверхнею металу, дисоціативно адсорбуються з
перетіканням електронного заряду на метал і формуванням подвійного

електричного шару. Далі досліджували іонізацію атомарного водню, зокрема,
енергетичний профіль реакції з виходом іона водню на поверхню і далі в

гідратованому вигляді – у водне середовище.
Зміна кількісного складу системи кластер платини–молекули води та

водню призвела до стабілізації електродного мікропотенціалу на рівні 3,6 В,

який прийняли як порівняльне значення для оцінки відносних

мікропотенціалів кластерів інших металів у середовищі. Дослідили

поверхневе іонізування атомів металів, утворення подвійного електричного

шару та гідратування іонів металів для інших систем метал–хлоридовмісне

середовище [295] (табл. 2.6). Незворотні мікропотенціали виникають у

системі метал–середовище за внесення іонів хлору у розрахунок.

Таблиця 2.6 – Розраховані методом РМ6 та експериментальні (в дужках)

зворотні і незворотні мікропотенціали E та енергії гідратування W h під час
взаємодії металів із хлоридовмісним середовищем

E, В
Кластер металу W h, кДж/моль

зворотні незворотні

+
Cu /Cu 0,637 (0,521) 0,062 1156
2+
Cu /Cu 0,405 (0,337) 0,043 (0,021) 2034 (2198)
2+
Zn /Zn –0,722 (–0,763) –0,856 (–0,830) 1936 (2027)

2+
Fe /Fe –0,415 (–0,440) –0,282 (–0,340)

-латунь 0,083 (0,1) 0,262

Таким чином із використанням комбінованого молекулярно-

динамічного та квантово-хімічного напівемпіричного PM6 методів у

кластерному наближенні змодельовано систему метал–середовище, що дало

змогу описати поверхневі процеси у ній: адсорбування-десорбування,