Page 31 - НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИ

31

гідролізовані (такі що при гідролізі утворюють галову ти дигалову кислоти) та

конденсовані (похідні флавон-3-олу) [116].

Рис.1.1 Структурні формули складових танінів.

Багатьма авторами відзначається [110–113, 117], що ефективність танінів,

які містять фенольні залишки, суттєво залежить від їх молекулярної маси,

зокрема помітне зростання захисних властивостей спостерігається при

молекулярних масах понад 2000. Механізм захисної дії танінів пов'язують з

процесом комплексоутворення на поверхні металу. Зокрема, на залізі та його

сплавах координаційні зв'язки формуються частковим переходом електронів від

атомів Оксигену та Нітрогену в молекулах танінів на вакантні орбіталі заліза.

Додатково власні пари електронів O, N атомів в танінах можуть утворювати

2+
комплекси з іонами Fe , які за рахунок сил Ван-дер-Ваальса адсорбуються на
поверхні металу [118]. Була зроблена спроба провести кореляцію між

положенням фенольних груп і протикорозійними властивостями танінів,

отриманих із мангрового дерева (Rhizophora apiculata) .

Із схильністю танінів до утворення координаційних сполук – хелатів

пов'язують і іншу, не менш важливу їх властивість: розчинення іржі шляхом її