Page 3 - Dys
P. 3

3

                         Виявлено неоднозначний вплив додатків низьких концентрацій (0,005 N)

                  аніонів  у  0,01  N  розчині  NaHCO 3,  що  є  основою  модельного  ґрунтового

                  середовища NS4, на корозійну тривкість сталі 17Г1С: нітрат-іони посилюють

                  виразкову корозію, фосфат- та карбонат-іони – навпаки, гальмують загальну і

                  виразкову  корозію.  Хлорид-іони  інтенсифікують  загальну  і  виразкову

                  корозію сталі, особливо, у карбонат-гідрокарбонатному розчині.

                         Встановлено,  що  чутливість  сталі  17Г1С  до  корозійно-статичного

                  руйнування  у  0,01 N  розчині  NaHCO 3  зростає  із  посиленням  катодної

                  поляризації  (від  -0,7  до  -1,1 В),  не  залежить  від  інтенсивності  виразкової

                                                 -
                  корозії (наявності іонів Cl ) та зменшується із гальмуванням виділення водню
                  у реакції катодної деполяризації внаслідок конкурентної адсорбції (наявності

                  О 2,  NO 3 )  та  зростанням  бар`єрних  властивостей  поверхневих  плівок  з
                             -
                                                                         2-
                  продуктів  корозії  (наявності  О 2,  РО 4 ,  СО 3 ).  Тому  водневе  окрихчення,
                                                                 3-
                  спричинене виділенням водню внаслідок реакції відновлення гідрокарбонат-

                  іонів, є основним механізмом і зародження, і розвитку корозійно-статичного

                  руйнування сталі 17Г1С у гідрокарбонатних водних розчинах.

                         На основі аналізу особливостей впливу додатків аніонів (у концентрації

                  0,005 N)  до  0,01 N  розчину  NaHCO 3  на  характеристики  відновлення

                  рівноважного  стану  металу  свіжодеформованої  поверхні  сталі  17Г1С  за

                  потенціалу  корозії  (максимальний  струм  її  розчинення  І 0,  швидкість  спаду

                  струму S та кількість електрики на окиснення металу деформованої поверхні

                  q) виявлено кореляцію між опором зародженню корозійно-втомної тріщини у

                  сталі  17Г1С  від  концентратора  напружень  та  швидкістю  електрохімічної

                  релаксації  свіжодеформованої  поверхні,  що  вказує  на  визначальний  вплив

                  руйнування  поверхневих  захисних  плівок  та  швидкості  розчинення  металу

                  свіжодеформованої поверхні сталі на її корозійно-втомну витривалість.

                         Розвинуто  електрохімічний  експрес-метод  прогнозування  корозійно-


                  втомної  витривалості  ферито-перлітних  трубних  сталей  у  гідрокарбонатних
                  середовищах  залежно  від  їх  складу,  який  ґрунтується  на  встановленій


                  кореляційній залежності між опором зародженню корозійно-втомної тріщини
   1   2   3   4   5   6   7   8