Page 135 - Дисертація_Борух
P. 135
5211
135
SmCo 5211tt
10000 ht-Co 5
*-Sm Co 22240 002 SmCo 5
2 17 ht-Co
Sm O
8000 2 3 22220 *-Sm Co
? I, abs. 111 Sm O 17
2
I, abs. 6000 4000 2 3
3000 001
4000 101
*
? ? * * * * * 2000 *
2000 * * * * * * *
*
1000
40 60 80 100 120 140
2FeK а 20 40 60 80 100 120 140
б
2FeK
Рис. 4.11 – Дифрактограми розмеленого сплаву SmCo 4,8Zr 0,2 після термічного
оброблення у вакуумі за температури 950 °С; умови помелу: ν=100 об/хв.,
τ=24 год.; ? – не ідентифіковані піки, б) знято з порошку, орієнтованого у
магнітному полі.
4.3. Взаємодія з воднем розмеленого сплаву SmCo 4.8Zr 0,2
Розмелений у водні сплав SmCo 4,8Zr 0,2 за частоти обертання камери млина
ν = 100 об/хв впродовж τ = 24 год має дві фази зі структурами типу CaCu 5 та
Sm 5Co 19 (таблиця 4.3; рис. 4.12 а). Частинки порошку магнетоанізотропні.
Зміна інтенсивності піків (рис. 4.12 б) вказує на те, що частинки порошку в
магнетному полі орієнтуються кристалографічною віссю с обох фаз в одному
напрямку.
Порошок сплаву SmCo 4,8Zr 0,2 нагрівали в водні від кімнатної температури
до 570°С під тиском 0,012 MPa, далі до температури 650°С під тиском 0,4
MPa. Падіння тиску водню за температури вище 570°С означає, що
відбувається реакція диспропорціонування: фаза Sm(Co,Zr) 5 розпадається на
гідрид самарію SmH x та кобальт ht-Co.
Після взаємодії розмеленого сплаву з воднем під тиском 0,5 МПа за
температури 650 °С виявлено близько 40% фази зі структурою типу CaCu 5 і
продукти диспропорціонування: гідрид самарію SmH x та кобальт ht-Co
(таблиця 4.3 ; рис.4.12 а). В магнетному полі частинки обробленого матеріалу
текстуруються (рис.4.12 б).