Page 81 - Korniy_dyser

81

кореляції між структурою та активністю або властивістю можна передбачити
такі сполуки, які ще не синтезовані експериментально.

Добре відомо, що органічні та неорганічні сполуки, які інгібують
корозію, діють за допомогою гетероатомів, як наприклад сірка, азот, і кисень

[203–207]. Такі сполуки та їх похідні – добрі інгібітори корозії в широкому
спектрі середовищ і вибираються по суті емпірично, виходячи з їх

макроскопічних фізико-хімічних властивостей. Додаткові можливості оцінки

інгібувальних властивостей різних сполук дають комплексний підхід із

використанням поряд з квантово-хімічним описом також експериментальних

методик, зокрема електрохімічних, адсорбційних та методів аналізу поверхні

металу [208–211].

Використовуючи такий підхід розраховано електронну структуру низки

органічних сполук та оцінено їх інгібувальні властивості. Зокрема в праці

[212] на основі порівняння квантово-хімічних параметрів трьох похідних

хіноксаліну встановлено кореляцію між їх експериментальною ефективністю

інгібування на сталі в кислих середовищах та розрахунковими глобальними

показниками реактивності методом ТФГ.

Квантово-хімічні розрахунки, засновані на ТФГ виконали, щоб знайти

зв’язок між молекулярною структурою інгібітора та ефективністю

інгібування деяких азометинів [213]. Зроблено висновки про можливість

прогнозування інгібувальної здатності таких сполук, підбираючи квантово-

хімічні параметри електронної структури, зокрема ширину енергетичної

щілини, розподіл негативних зарядів на атомах та параметр м’якості.

Існує низка спроб сумісного використання методів квантової хімії та

молекулярної динаміки для моделювання взаємодії органічних сполук з

поверхнею металу. Зокрема в праці [214] цими методами оцінено електронну

та геометричну структуру низки сполук імідазоліну, однак енергій зв’язків

молекул з поверхневими атомами металу не приведено. Авторам праці [215]

методом молекулярної динаміки вдалося змоделювати найбільш енергетично