Page 102 - Dycert_Havryluk

102

(ЗОРр) проти 54,6 ат.% (ЗОРн) та 43,3 ат% (вода). Це є доказом утворення фазової

пліки з великим вмістом вуглецю, яка є перешкодою для виходу іонів Феруму на

поверхню сталі. Тому вміст Феруму після оброки в ЗОРс та ЗОРр в 4,3 і 2,6 раза

нижче, ніж у воді, та 3,2 і 1,9 раза нижче в порівнянні з ЗОРн.

Кількісний аналіз елементів (Оксигену, Нітрогену, Гідрогену) (табл.4.10)

отримали за допомогою аналізатора ONH-836 із зразків 38ХН3МФА після точіння

в ЗОРс, ЗОРр та ЗОРн згідно п.2.9.

Таблиця 4.9

Результати кількісного аналізу елементів в зразках сталі 38ХН3МФА

Елементи, ppm
№ Середовище
Оксиген Нітроген Гідроген
1 ЗОРp 149 25,0 9,61
2 ЗОРс 149 25,2 10,4

3 ЗОРн 241 27,8 12,0

Характер спектрів та кількісний склад стружки, який виявив на поверхні

сталі атоми Оксигену та Нітрогену, вказує на координаційний зв'язок їх валентних

електронів із адсорбційними центрами металу (рис. 4.19, табл. 4.8, 4.9).

Рафіновані соняшникова та ріпакова олія в основному складаються із

тригліцеридів жирних карбонових кислот, які мають один або два подвійних

зв’язки та естерні групи. Завдяки їм можливі процеси переетерифікації та

амінування.

З метою прогнозної оцінки ефективності ЗОРс та ЗОРр зроблено квантово-

хімічні розрахунки електронних зарядів на активних центрах молекул напів

емпіричними методами MNDO/d та РМ3 згідно п. 2.12 (рис. 4.20, 4.21).

Це дозволило прогнозувати взаємодію молекули активного компонента

ЗОРс (рис. 4.20) із поверхнею сталі за атомом Нітрогену (0,118) та атомами

Оксигену естерних груп (–О– карбоксильних: -0,250, -0,266, -0,266 та =О

кетонних: -0,380, -0,339, -0,368, а також гідроксильної –ОН: -0,313.

Для молекули активного компонента ЗОРр – за атомом Нітрогену (0,072) та

атомами Оксигену естерних груп ( –О– карбоксильної: -0,270 та =О кетонної: