Page 70 - НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИ

70

Таким чином, саме граничний дифузійний струм і буде визначати

швидкість корозії сталі в присутності цього інгібітору, особливістю якого, як

колоїдної системи, є специфічна взаємодія з поверхнею сталі, в результаті чого

спостерігається безперервне зменшення з ростом концентрації інгібітору

активної частини поверхні сталі. При цьому метал залишається в активному

стані і швидкість анодної реакції може дещо збільшуватися. Власне зміна

швидкості корозії сталі 20 в залежності від концентрації силікату найкраще

узгоджується із зміною граничного дифузійного струму (рис. 3.11).

Однозначне розуміння природи захисної дії силікатів до цього часу не

вироблене. З одного боку захист може бути результатом утворення на поверхні

сталі від’ємно зарядженими іонами або колоїдними частинками силікату з

2+
3+
іонами Fe , Fe ферросиліцидів. З іншої – гальмування корозії може досягатися
шляхом виділення аморфного кремнегелю та гідрату оксиду заліза.

Зазначимо, що задовільний захист екологічно безпечним силікатом

вуглецевої сталі у водних середовищах досягається за його концентрації, вищій

-3
10 М. Це означає, що силікат як індивідуальний інгібітор малоефективний для
таких систем метал–середовище.

3,2

K m 10 -5 , г/см 2 год 2,4

1,6

0,8

0,0
1 2 3

Рисунок 3.12 – Швидкість корозії сталі 20 у водогінній воді (1) в присутності
3
0,2 г/дм АМПК (2) і АЯК (3).