Page 38 - НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИ

38

Коефіцієнт гальмування визначали за формулою

= K / K , (2.5)
m
i
де K і K – швидкість корозії в неінгібованому та інгібованому середовищах,
m
i
відповідно.

Оцінку синергічного ефекту (S) розраховували за формулою:

S = K 1 K 2 , (2.6)
K 3 K 0

де K – швидкість корозії сталі в присутності одного компонента інгібіторної
1
композиції;

K – швидкість корозії сталі в присутності другого компонента;
2

K – швидкість корозії сталі в присутності інгібіторної композиції;
3
K – швидкість корозії сталі у воді.
0

Якщо S > 1 – присутній синергічний ефект, при S < 1 – домінує антагонізм
компонентів інгібіторної композиції.

'
Ступінь заповнення поверхні сталі інгібітором θ визначали, базуючись на

адсорбційній моделі Хрістова і Попова [148]:

'
θ = (K – K / K ) = Z θ, (2.7)
m
i
m
де θ – максимальне покриття поверхні (θ = 1).
Енергію активації Е процесу корозії, в т.ч. в присутності інгібіторів,
act
визначали з температурних залежностей масових показників швидкостей за

формулою:

E = [2,303∙R∙T ∙T lg (K / K )] / (T – T ), Дж / моль с, (2.8)
2
1
2
1
act
2
1
де R – універсальна газова постійна;
T , T – температури корозійних середовищ;
1
2
K , K – швидкості корозії за відповідних температур.
1
2

2.3 Електрохімічні методи досліджень

Визначення швидкості корозії сталі електрохімічними методами в

присутності інгібіторів, здатних утворювати захисні плівки на поверхні