Page 17 - НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИ

17

сталі корозійно-втомному руйнуванню. Єдиної думки стосовно механізму

пришвидшення корозійно-втомного руйнування немає. Деякі дослідники

виділяють 5 основних чинників, які пришвидшують руйнування: наводнювання

металу, електрохімічна корозія напруженого металу, хімічна корозія

напруженого метплу, адсорбція, загальний кінетичний механізм [20].

Вплив середовища на корозійну втому проявляється як на стадії

зародження, так і на стадії росту корозійно-втомної тріщини. Тріщини

корозійної втоми можуть зароджуватись в місцях виходу дислокацій на

поверхні виробу: на смугах ковзання. Оскільки локальний електродний

потенціал смуг ковзання більш відє’мний у порівнянні з рештою металу, це

місце стає анодом, який активно розчиняється. Іншим можливим джерелом

зародження тріщини є розрив в результаті циклічного навантаження

поверхневих плівок на металі. Більшість експериментальних даних свідчить про

те, що в коротко замкнутих елементах пітингу і щілини в сплавах на основі

заліза рН менше 7 [21–23]. За Колотиркіним [24] початковий хімічний процес в

пітингу можна представити схемою:

+
–
Fe + H O → (FeOH) + H + e ;
адс
2

–
+
(FeOH) → FeO + H + e (утворення проміжного поверхневого
адс
комплексу);
–
(FeOH) → Fe(OH)Cl + e (репасивація активної ділянки).
адс
Шклярська-Смяловська прямим аналізом показала [25], що концентрація

хлориду в пітингу в нержавній сталі досягає 12. Н. Ерісконом і співробітниками

–
встановлено [26], що відношення концентрації [Cl ] щілини до концентрації
–
[Cl ] розчину з часом зростає.
Специфіка формування корозійної тріщини в розчинах, що містять

хлориди, пов’язана з утворенням різних розчинних солей і хлоридних

комплексів. Електрохімію такої тріщини М. Пурбе [27] представляє наступним

чином. Вершина, що має потенціал ~0,33 В, діє як анод, де метал кородує з

2+
+
+
+
утворенням Fe , (FeOH) , (FeCl) , H . Електрони рухаються в сторону більш або