Page 19 - Microsoft Word - avtoref_Винар_друк
P. 19

17

            впливу.  У  залізі  через  окрихчування  поверхневого  шару  пришвидшується
            руйнування поверхні за механізмом диспергування, а у ніобію внаслідок сумісної дії
            водню та механічного чинника поверхня руйнується через перенаклеп.
                  Отже, трибокорозійна поведінка чистих металів за впливу водневого чинника
            (катодна  поляризація)  визначається  вторинними  структурами,  які,  в  свою  чергу,
            залежать  від  властивостей  металу  та  концентрації  водню  в  зоні  фрикційної
            взаємодії,  де  він  може  викликати  структурні  зміни  в  поверхневих  шарах,  а  також
            може  змінювати  напружено-деформований  стан  за  абсорбційно-десорбційного
            процесу.  Роль  десорбції  водню  та  змін  у  поверхневих  шарах  на  зміну  фрикційної
            взаємодії контактуючих пар заліза та його сплавів з вуглецем, які складають основу
            більшості елементів трибопар.
                  Встановлено,  що  зі  зростанням  кількості  вуглецю  у  залізі  до  0,45%мас.
            концентрація  дифузійно-рухливого  водню  підвищується  (рис.14),  це  вказує  на
            суттєвий вплив структури металу. Надалі вона зменшується, концентрація водню у
                                                                   перлітній  структурі  є  нижча,  ніж  у
                                                                   феритно-перлітній.  Це  пов’язано  із
                                                                   більшим           відносним          об’ємом
                                                                   цементитної складової сталі, сорбційна
                                                                   здатність якої суттєво нижча порівняно
                                                                   з  феритною  та  більшою  протяжністю
                                                                   границь  зерен.  Кількість  залишкового
                                                                   водню  з  підвищенням  вмісту  перліту
                                                                   поступово        знижується,         оскільки
                                                                   зменшується        кількість       колекторів
                                                                   водню, які залежать певною мірою від

                                                                   міцнісних  характеристик  структурних
                   Рис. 14. Кількість дифузійно-рухливого          складових матеріалів.
               та залишкового водню залежно від вмісту                  Встановлено,  що  після  десорбції
                    вуглецю у залізі (густина струму               водню в поверхневих шарах матеріалів
                                           2
                    наводнювання 1А/дм , час 1 год).               ферито-перлітного  класу  зростають

                                                                   мікротвердість,         напруження           та
            знижується пластичність, причому з підвищенням вмісту вуглецю в сталях відносна
            зміна  цих  характеристик  зменшується.  Змінюється  також  розподіл  напружень  у
            наводненому  матеріалі.  Зокрема,  для  матеріалу  у  вихідному  стані  максимальні
            напруження  зосереджені  у  центрі  зерен,  із  впливом  водню  ця  закономірність
            змінюється і максимальні напруження зростають та зміщуються від центрів зерен до
            їх границь (рис.15а).
                  Для     феритної       структури      у    вихідному       стані     характерна      однакова
            кристалографічна  орієнтація  окремих  зерен,  про  що  свідчить  їх  однотонне
            забарвлення на рис.15б. Після наводнювання відслідковується фрагментація зерен,
            яка  найактивніше  проявляється  у  зернах  з  орієнтацією  вздовж  осі  текстури  [001]
            (рис.  15в),  а  також  переорієнтація  субструктури  зерен,  про  яку  свідчить  зміна
            однотонності зерен.
                  Зміни  в  поверхневих  шарах  під  час  десорбції  проявляється  у  картинах
            різницевих  інтерферограм,  отриманих  в  результаті  інтерференції  когерентного
   14   15   16   17   18   19   20   21   22   23   24