Page 214 - Korniy_dyser
P. 214

214

                                                          РОЗДІЛ 5
                     КВАНТОВО-ХІМІЧНА ОЦІНКА ІНГІБУВАЛЬНИХ ВЛАСТИВОСТЕЙ


                                        ІОННО-МОДИФІКОВАНИХ ЦЕОЛІТІВ



                         Методом іонного обміну одержано Ca (II) та Zn (II)-вмісні цеоліти та
                  фосфатвмісну  аніонообмінну  смолу  і  встановлено  [352],  що  вони  можуть


                  ефективно інгібувати корозію алюмінієвого сплаву та його інтерметалічних

                  включень  в  синтетичному  кислому  дощі.  Стосовно  їх  інгібуючих

                  властивостей зроблено припущення, що індивідуальні цеоліти та фосфатний

                  аніонообмінник кожен взятий окремо виділяють протикорозійні катіони або

                  аніони.  Пізніше  ці  іони  реагують  з  іонами  розчину  або  іонами  металу  з

                  осадженням  малорозчинних  продуктів  реакції  на  електродних  ділянках

                  металу.  Поєднання  катіоноактивних  та  аніоноактивних  інгібіторів  в  одній

                  композиції  могло  б  дати  сильніший  протикорозійний  ефект,  якщо

                  результатом взаємодії виділених в розчин катіонів та аніонів буде утворення

                  сполук з малими добутками розчинності.

                         У випадку використання композитів, які складаються з модифікованих

                  іонами  цинку  чи  кальцію  цеолітів  та  нанорозмірного  фосфату  цинку

                  спостерігається синергічний ефект, оскільки відбувається одночасне вивіль-

                  нення іонів металу з цеоліту і розчинення наночастинок фосфату цинку. Для

                  підтвердження цього припущення розраховували геометричну та електронну

                  структури іонно-модифікованих цеолітів та їх синергічних композицій з цинк

                  та кальцій фосфатами, а також оцінювали їх інгібуючу здатність.

                         Здатність  цеолітів  обмінюватися  іонами  без  руйнування  кристалічної

                  структури  початкового  матеріалу  зумовлена  слабкими  іонними  зв’язками

                  обмінних катіонів з алюмокремнієвокисневим каркасом. Крім того, наявність

                  в  структурі  цеолітів  відкритих  порожнин  і  широких  каналів,  в  яких

                  розташовуються  обмінні  катіони,  сприяє  легкості  протікання  іонообмінних

                  реакцій  навіть  при  низьких  температурах.  Результати  експериментальних

                  досліджень іонообмінних властивостей клиноптилоліту [353–355] показують
   209   210   211   212   213   214   215   216   217   218   219