Page 28 - Дисертація_Влад_Христина_Ігорівна
P. 28

наступним  утворенням  нікелю  у  вигляді  нанопорошку.  Основним  способом

                  отримання нанопорошків нікелю за методом вилуговування є вилуговування з

                  інтерметалічних  сплавів  (наприклад,  сплаву  Ni-Al).  Це  класичний  метод

                  отримання  нікелю  Ренея,  який  може  бути  джерелом  наноструктурованого

                  нікелю,  відповідно  до  якого  сплав  нікель-алюміній  (Ni-Al)  піддають

                  вилуговуванню  в  лужному  розчині  (найчастіше  NaOH  або  KOH)  при

                  температурі 60–90 °C впродовж певного часу (від кількох годин до 1 доби), в

                  результаті  чого  алюміній  активно  розчиняється  з  утворенням  пористої

                  структури  нікелю  [31-34].  В  результаті  такого  процесу  отримують  пористий

                  наноструктурований  нікель  (часто  з  розміром  частинок  10–100  нм),  який

                  називають  нікелем  Ренея.Завдяки  високій  активності  та  унікальній  здатності

                  зберігати водень у порах, що утворюються в процесі вилуговування в лужному

                  середовищі,  він  часто  використовується  в  реакціях  гідрогенізації  та  різних

                  процесах гідроочищення.

                         Розробка  цього  каталізатора  відбулась  на  початку  ХХ  століття.  У  1924

                  році інженер Мюррей Реней, який працював у компанії Lookout Oil and Refining

                  Company в Теннессі, виявив, що каталізатор, отриманий обробкою сплаву Ni−Si

                  (1:1  мас.%)  з  NaOH,  був  у  5  разів  активнішим  за  найкращий  на  той  час


                  каталізатор  для  гідрогенізації  бавовняної  олії  [31].  Пізніше,  використовуючи
                  сплав  Ni−Al  (1:1  мас.%)  за  тією  ж  методикою,  було  отримано  ще  більш


                  каталітично  активний  матеріал,  який  згодом  назвали  Ni  Реней  [32].  Дотепер
                  сплав  Ni−Al  у  співвідношенні  1:1  мас.%  є  основним  для  комерційного


                  виробництва цього каталізатора. Як показано на рис. 1.1, макроскопічно Ni-R
                  виглядає  як  рівномірно  розподілений  порошок.  Він  має  низку  відмінних


                  властивостей  завдяки  своїй  унікальній  структурі.  Наприклад,  він  зазвичай

                  характеризується великою питомою поверхнею за методом Брунера, Еммета та
                                                           2
                  Теллера  (БЕТ)  (приблизно  100  м /г)  [33]  і  високою  здатністю  до  хемосорбції

                  водню та оксиду вуглецю [34, 35]. Відмінна каталітична активність і здатність

                  зберігати  водень  у  порах  роблять  Ni-R  потужним  та  універсальним

                  каталізатором  для  різних  технологій  гідрообробки.  Крім  того,  феромагнітна
                                                                                                                28
   23   24   25   26   27   28   29   30   31   32   33